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规范解读 GBT 5750《日子饮用水规范检测验证的办法》专题 饮用水中PPCPs残留量的测定

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  PPCPs类污染物具有较强的生物活性、旋光性和极性,能以各种不同的方式和途径进入环境, PPCPs现已被查验测验发现都会存在于环境水样乃至饮用水中,其含量低,大多以痕量水平存在

  ,一般不会引发急性中毒,但它具有安稳性和累积性,能长时间存在于环境中不被降解和去除,也能随食物链产生搬迁转化,使得人类的健康长时间暴露在它的潜在风险之下,耐久成果更为可怕[3]。

  因而,对水源中PPCPs的污染情况的研讨作业含义严重。本文参阅GB/T 5750.8征求意见稿树立了一套以大体积水样富集固相萃取净化为前处理,结合液相色谱串联质谱检测的剖析办法。

  在试验中发现,由于PPCPs化合物品种多,性质不同大,挑选一款对一切化合物都有抱负富集效果的固相萃取柱难度较大。本试验选取两款SPE小柱,并对两款SPE净化小柱的收回率和精密度试验进行比较剖析,这项研讨对扩展PPCPs监测规模有很大含义。

  取1L水样,参加10μL浓度为1000μg/L四种内标混合作业液,混匀,再参加0.5g金属螯合剂乙二胺四乙酸二钠,调理pH至4.5左右,充沛超声混匀,备用;

  取备用水样通过大体积上样固相萃取设备悉数上柱,水样以约6mL/min速度通过;

  为取得较好的安稳和灵敏度,各化合物监测离子对的去簇电压(DP)和磕碰电压(CE),方针化合物定量离子对以及内标监测离子对等参数均通过体系优化,优化信息拜见运用陈述。

  试验中发现,PEP试验成果中喹诺酮类和氟西汀收回体现偏低,而PEP-2成果中关于这两类化合物的收回有显着的改进,但β-内酰胺类化合物在PEP-2中丢失较大。PEP-2填料相较于PEP,在聚乙烯二乙烯苯基质资料基础上键合吡咯烷酮和脲基官能团,增强了极性化合物吸附的一起增加了必定外表电荷的离子交换效果,因而关于极性较大且两性的喹诺酮类具有更平衡的吸附效果,但一起由于脲基的存在或许也会导致一些含有羧基的酸性化合物难以洗脱,估测是β-内酰胺类(图3)收回率低的原因之一。两款小柱均可用于PPCPs的测定,但在关于不同化合物适用性上是有必定不同的。考虑,关于GB/T 5750.8中这39种化合物,主张挑选PEP,一起喹诺酮类和氟西汀收回偏低的化合物可进一步运用对应同位素内标进行校对定量。

  【1】刘 莹,管运涛,水野忠雄,等. 药品和个人护理用品类污染物研讨进展[J]. 清华大学学报(自然科学版),2009(3):368-372.

  【2】邹艳敏,吴向阳,仰榴青. 水环境中药品和个人护理用品污染现状及研讨进展[J]. 环境监督测定办理与技能,2010(6):14-19.

  【3】安 婧,周启星. 药品及个人护理用品(PPCPs)的污染来历、环境残留及生态毒性[J]. 生态学杂志,2009(9):1878-1890.

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